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Glaukom

Unsere Produkte in der Schweiz

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Medikament

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ELYMBUS®

Bimatoprostum 0.1mg/g

Medikament

DAS ERSTE UNKONSERVIERTE BIMATOPROST 0,1 MG/G ALS AUGENGEL 11) 

  • Erste Wahl für Patienten, die zuvor mit konserviertem Bimatoprost 0,1 mg/ml oder Bimatoprost 0,3 mg/ml behandelt wurden.  
  • Wenn Bimatoprost als erste Wahl eingesetzt wird.  
  • Wenn die Ersttherapie unwirksam ist.
 
  • 0% Konservierungsmittel
  • 0% Phosphate
    • 1 Tropfen täglich abends
    • Aufbewahrung bei Raumtemperatur

Elymbus® Zusammensetzung: Wirkstoff: Bimatoprostum. Indikationen: Monotherapie zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks (IOD) bei Patienten mit Weitwinkel-Glaukom, okulärer Hypertension oder als Zusatzmedikation zu Betablockern bei Patienten, die mit topisch verabreichten Betablockern nicht ausreichend eingestellt sind. Dosierung: 1 Tropfen Elymbus® 1x täglich abends in das/die betroffene(n) Auge(n) einzu-tropfen. Die Anwendung sollte nicht häufiger als 1x täglich erfolgen, weil eine häufigere Verabreichung die augeninnendrucksenkende Wirkung vermindern kann. Bei älteren Patienten ist eine Dosisanpassung nicht erforderlich. Die Anwendung von Elymbus® bei Kindern oder Jugendlichen wird nicht empfohlen. Elymbus® wurde bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder mässig bis schwer eingeschränkter Leberfunktion nicht untersucht. Daher sollte Elymbus® bei diesen Patienten nur mit Vorsicht eingesetzt werden. Kontraindikationen: Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe von Elymbus® Warnhinweise und Vorsichtsmass-nahmen: Unter Behandlung mit Bimatoprost wurde eine dunkle Verfärbung der Haut des Augenlids und ein zunehmendes Wimpernwachstum (längere, dunklere und dickere Wimpern) ohne damit zusammenhän-gende unerwünschte Effekte am Auge beobachtet. Berichtet wurde auch über eine verstärkte Irispigmentierung. Die Veränderung der Irispigmentierung erfolgt langsam und wird möglicherweise erst nach Monaten wahrnehmbar. Eine verstärkte Irispigmentierung ist wahrscheinlich bleibend. Nach Behandlung mit Bimatoprost wurde gelegentlich über ein zystoides Makulaödem berichtet. Elymbus® sollte daher nur mit Vorsicht bei Patienten mit bekannten Risikofaktoren für Makulaödem (z.B. aphake Patienten, pseudophake Patienten mit Ruptur des hinteren Kapselsacks) angewendet werden. Bei Anwendung von Bimatoprost Augentrop-fen gab es seltene Spontanberichte über eine Reaktivierung früher vorhandener Hornhautinfiltrate oder Augeninfektionen. Elymbus® sollte bei Patienten mit einer Vorgeschichte erheblicher viraler Augeninfektionen (z.B. Herpex simplex) oder Uveitis/Iritis mit Vorsicht angewendet werden. Elymbus® wurden bei Patienten mit entzündlichen Augenerkrankungen, mit neovaskulärem und mit entzündlich bedingtem Glaukom, mit Winkelblockglaukom, mit kongenitalem Glaukom sowie mit Engwinkelglaukom nicht untersucht. In Bereichen, in denen Elymbus® wiederholt mit der Hautoberfläche in Kontakt kommen, besteht die Möglich-keit von Haarwachstum. Elymbus® wurden nicht speziell bei Patienten mit obstruktiver Lungenfunktion untersucht und sollten daher bei diesen Patienten mit Vorsicht eingesetzt werden. Prostaglandin F2α kann bronchokonstriktorisch wirken. Elymbus® wurde bei Patienten mit AV Block 2. und 3. Grades oder bei unkontrollierter kongestiver Herzinsuffizienz nicht untersucht. Es gibt eine begrenzte Zahl an Spontanberichten über Bradykardie oder Hypotonie nach Anwendung von Bimatoprost Augentropfen. Elymbus® sollten bei Patienten mit Prädisposition für niedrige Herzfrequenz oder niedrigen Blutdruck mit Vorsicht angewendet werden. Studien zu Bimatoprost bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie haben gezeigt, dass die häufigere Exposition des Auges gegenüber mehr als einer Bimatoprost-Dosis täglich die Augeninnen-druck (IOD)-senkende Wirkung vermindern kann. Patienten, die Elymbus® in Kombination mit anderen Prostaglandinanaloga verwenden, müssen auf Änderungen des Augeninnendrucks hin überwacht werden. Es gab Berichte von bakterieller Keratitis bei Verwendung von Mehrdosenbehältnissen mit topischen Ophthalmika. Diese Behältnisse waren von Patienten, die in den meisten Fällen an einer gleichzeitig vorliegenden Augenerkrankung litten, versehentlich kontaminiert worden. Bei Patienten mit Riss des Epithels der Augenoberfläche besteht ein höheres Risiko für die Entstehung einer bakteriellen Keratitis. Um Augenverletzungen und Kontaminationen des Augengels zu vermeiden, sollten die Patienten angewiesen werden, zu vermeiden, dass das offene Ende des Einzeldosisbehältnisses weder mit den Augen noch mit umgebenden Bereichen in Berührung kommt. Vor dem Eintropfen von Elymbus® sollten Kontaktlinsen herausgenommen und frühestens 15 Minuten nach der Anwendung der Tropfen wieder eingesetzt werden. Interaktionen: Erfahrun-gen mit der gleichzeitigen Gabe von Bimatoprost in der Glaukomtherapie beschränken sich auf topische Betablocker. In klinischen Studien wurde gezeigt, dass der Effekt von Bimatoprost Augentropfenlösung in Kombination mit topischen Betablockern hinsichtlich IOD-Reduktion mindestens zum Teil additiv ist. Bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie besteht die Gefahr, dass die IOD-senkende Wirkung von Prostaglandinanaloga (z.B. Elymbus®) vermindert wird, wenn sie in Kombination mit anderen Prostaglandinanaloga verwendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Elymbus® sollte in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, es ist klar notwendig. Vorsichtshalber sollte Elymbus® während der Stillzeit nicht angewendet werden, oder es sollte abgestillt werden. Unerwünschte Wirkungen: Überempfindlich-keitsreaktionen einschliesslich Anzeichen und Symptome von Augenallergien und allergische Dermatitis, Kopfschmerzen, Schwindel, Hyperämie der Bindehaut, Keratitis punctata, Reizung der Augen, Augenpruritus, Wimpernwachstum, Augenschmerzen, Asthenopie, Bindehautbeschwerden, konjunktivales Ödem, Hyperpigmentierung der Iris, Madarosis, verschwommenes Sehen, Augenlidödem, Pigmentierung des Augenlids, trockene Augen, Augenausfluss, Augenödem, Fremdkörpergefühl, verstärkte Tränensekretion, Makulaödem, Okuläres Unbehagen, Photophobie, Hypertension, Asthma, Exazerbation von Asthma, Dyspnoe, Nausea, Augenliderythem, Augenlidpruritus, Hyperpigmentierung der Haut, Hypertrichosis. trockene Haut, Verkrustung des Augenlidrandes, Pruritus, Reizung an der Eintropfstelle. Besondere Lagerungshinweise: Nach Öffnen des Beutels sind die Einzeldosisbehältnisse im geöffneten Beutel aufzubewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen, und innerhalb eines Monats zu verwenden. Geöffnetes Einzeldosisbehältnis sofort nach Anwendung entsorgen. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. In der Originalpackung und bei 15-30°C lagern. Packungen mit 30 Monodosen (3x10) und 90 Monodosen (9x10) Liste B Stand der Information: Mai 2023 Zulassungsnummer: 69020 (Swissmedic). Zulassungsinhaberin: THEA Pharma S.A., 8200 Schaffhausen. Ausführliche Fachinformation siehe: www.swissmedicinfo.ch.
11) Pharmavista, ophthalmische Präparate mit Bimatoprost

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FIXAPROST®

Latanoprost 50 μg/ml, Timolol 5 mg/ml, ohne Konservierungsmittel

Medikament


Zur Senkung des Augeninnendruckes beim Weitwinkel Glaukom und bei erhöhtem Augeninnendruck (okuläre Hypertension)

Zusammen stärker: Für Patienten, bei denen Betablocker oder Prostaglandin-Analoga nicht ausreichend wirksam sind.

Fixaprost, die erste Latanoprost Timolol Fixkombination, Thea Schweiz Schaffhausen


Zusammensetzung: 50 µg Latanoprost und 5,0 mg Timolol (entspricht 6,83 mg Timolol maleat) pro 1 ml. Ein Tropfen enthalt ca 1,5 µg Latanoprost und 150 µg Timolol.

Hilfsstoffe: Macrogolglycerol hydroxystearat, Sorbitol, Carbomer, Macrogol, Dinatrium edetate, Natriumhydroxid (zur pH Einstellung), Wasser zu Injektionszwecken
•    FIXAPROST® wird eingesetzt, wenn eine Kombinationsbehandlung notwendig ist.
•    FIXAPROST® ist eine Kombination von 2 Molekülen mit 2 unterschiedlichen Wirkmechanismen in einem Tropfen ohne Konservierungsmittel. Die Kombination beider Substanzen bewirkt eine grössere Drucksenkung als jede Substanz einzeln verabreicht:

Latanoprost (Prostaglandin):
- Verstärkt den uveoskleralen Abfluss

Timolol (Betablocker):
- Verringert die Bildung von Kammerwasser

Gutes Verträglichkeitsprofil**

Dosierung:
1 x täglich 1 Tropfen

Weitere Informationen:
Aufbewahrung bei Raumtemperatur, nicht über 30°C lagern.

Bei einer kombinierten Therapie mit anderen topischen Ophthalmologika sollten die Augentropfen jeweils mit einem Abstand von mindestens 5 Minuten verabreicht werden.

30 oder 90 Einmaldosenbehälter zu 0,2 ml, ohne Konservierungsmittel
Liste B

Fixaprost kassenzulässig, Thea Schweiz Schaffhausen

*Referenz: Pharmavista, ophthalmische Präparate
**Reizung, Brennen, Stechen und Jucken: Aptel F. et al. Non-inferiotity of Perservative-free versus BAK-preserved Latanaprost-timolol Fixed Combination Eye Drops in Patients with Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension. Journal of Glaucoma. 2019 Mar 26. 28(6):498-506.7 Thygesen J. Glaucoma Therapy: Preservative-free for All?. Clinical Ophtalmology. 2018:12-707-717.

  

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MONOPROST®

Latanoprost 50 µg/ml, ohne Konservierungsmittel

Medikament

Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension

Sie müssen nicht mehr zwischen Wirksamkeit und Verträglichkeit wählen

Ohne Konservierungsmittel dank patentierter Technologie Protriaxin® – Theas innovatives Forschungs-Know-how hat zur Entwicklung eines patentierten polymeren Trägersystems geführt, dem Protriaxin®, welches in der Zusammensetzung von MONOPROST® enthalten ist.

Zusammensetzung: 

Latanoprost 50 µg/ml (1 Tropfen enthält ca. 1,5 µg Latanoprost).

Hilfsstoffe: 

Macrogolglycerol hydroxystearat, Sorbitol, Carbomer, Macrogol, Dinatrium edetate, Natriumhydroxid (zur pH Einstellung), Wasser zu Injektionszwecken

  • Augentropfen mit 0,005% Latanoprost zur Glaukombehandlung
  • Vereint Wirksamkeit und Sicherheit
  • Ohne Konservierungsmittel
  • Stabil bei Raumtemperatur
  • Phosphatfrei

Dosierung:
 
1 Tropfen pro Tag (abends)
30 oder 90 Einmaldosenbehälter zu 0,2 ml, ohne
Konservierungsmittel 

Liste B

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DUOKOPT®

Dorzolamid 20 mg/ml, Timolol 5 mg/ml, ohne Konservierungsmittel

Medikament


Behandlung des erhöhten Augeninnendruckes (IOD) bei Patienten mit okulärer Hypertension, Offenwinkelglaukom, pseudoexfoliativem Glaukom oder sekundärem Offenwinkelglaukom, wenn eine Kombinationsbehandlung notwendig ist.



Zusammensetzung: 

Dorzolamid (als Dorzolamidhydrochlorid) und Timolol (als Timololmaleat). 1 ml enthält 20 mg Dorzolamid (22,25 mg Dorzolamid Hydrochlorid) und 5 mg Timolol (6,83 mg Timolol Maleat).
Hilfsstoffe: Hydroxyethylzellulose, Mannitol, Natriumcitrat, Natriumhydroxid zur pH-Wert Einstellung und Wasser für Injektionszwecke. 

Dorzolamid und Timolol senken den erhöhten Augeninnendruck durch Verminderung der Kammerwassersekretion, wobei dies durch verschiedene Wirkungsmechanismen erreicht wird. Sie resultieren in einer zusätzlichen Senkung des Augeninnendruckes verglichen mit der Anwendung je einer einzelnen Komponente allein.

  • Dorzolamid ist ein Hemmer der menschlichen Carboanhydrase II (CA-II).
  • Timolol ist eine nicht-selektive, beta-adrenerge rezeptorblockierende Substanz.

Dosierung: 

2 x täglich 1 Tropfen


Falls ein weiteres topisches Augenpräparat verwendet wird, so sollten DUOKOPT® und das andere Arzneimittel in einem Abstand von mindestens 10 Minuten angewendet werden.

Sterile Lösung ohne Konservierungsmittel, Tropfflasche 1 x 5 ml und 3 x 5 ml. Nach dem ersten Öffnen nicht länger als 2 Monate anwenden.

Liste B

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TIMOGEL®

Timolol 1 mg/g, ohne Konservierungsmittel

Medikament

Senkung des intraokularen Drucks bei erhöhtem Augeninnendruck und chronischem Offenwinkelglaukom

Zusammensetzung: 

1,37 mg/g Timololmaleat entsprechend 1 mg/g Timolol.
Hilfsstoffe: Excip. ad gelatum
 
  • Betablockerhaltiges Augengel mit 1 mg/g Timolol für die Glaukombehandlung
  • Stabile, augeninnendrucksenkende Wirkung (konstante Wirkung während eines Jahres) 
  • Komfort eines Gels
  • Systemische Resorption unterhalb der Quantifizierungsgrenze
Dosierung:

1 Tropfen täglich (morgens)
30 Einmaldosenbehälter zu 0,4 g, ohne Konservierungsmittel (30 x 0,4 g)

Liste B
 
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